Suspenden la venta de medicamentos adulterados para hemofílicos

Suspenden la venta de medicamentos adulterados para hemofílicos

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24/07 – 10:00 – Desde el Ministerio de Salud revelaron que hay ampollas adulteradas, en un tipo específico de medicamento para pacientes hemofilicos. La restricción rige en todo el país.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó hoy que dispuso la suspensión de la comercialización del producto Factor VIII marca Beriarte P1000 del Laboratorio CLS Behring, ante la “aparición reiterada de ampollas adulteradas”.

La decisión fue analizada en una reunión que se realizó en el ministerio de Salud con la participación de su titular, Graciela Ocaña, el interventor de la ANMAT, Ricardo Martínez, miembros del Programa de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos de ANMAT, representantes de la Empresa Behring, y el titular de la Fundación de la Hemofilia, Raúl Pérez Bianco.

La ANMAT manifestó que en el encuentro se decidió “concertar con el Laboratorio productor una suspensión de la comercialización del producto a droguerías” y continuar las inspecciones.

Asimismo, resolvieron “incrementar el alerta sobre los médicos tratantes de pacientes con hemofilia en todo el país” y “apoyar el accionar de la Justicia a través de la investigación que está llevando a cabo la Comisión de Fiscales que se encuentra abocada a este tema”.

Por otra parte, se decidió el envío de 1.600 cartas con información del alerta a pacientes hemofílicos, desde la Fundación de Hemofilia. La ANMAT recomendó “enfáticamente” a los usuarios de FACTOR VIII “observar con especial cuidado las características de los envases y su contenido y, ante cualquier duda, consultar con su médico, o por teléfono al INAME (011 – 3400800 – interno 2562) o a ANMAT RESPONDE (0800 ? 333-1234 y 011 – 4340-0800)”. (Radio Fueguina/Agencia OPI Santa Cruz)

1 Comentario

  1. SUSPENDER LA COMERCIALIZACION DESPUES DE “APARICION REITERADA DE AMPOLLAS ADULTERADAS?” Es vergonzozo que el ANMAT no realice controles preventivos mediante Laboratorios Propios con el Producto puesto en la farmacia comparando potencias, química cuantitativa y cualitativa de principios activos. Solo actúan por denuncia de los profesionales médicos, y si los pacientes se mueren, quien es el culpable?
    ARGENTINA, UN PAIS EN SERIO, decía la proclama del partido gobernante.
    QUE CHATURA DE FUNCIONARIOS SUPI,OS CONSEGUIR!

    EN LA INDIA SI ALGUIEN FABRICA UN MEDICAMENTO GENERICO TRUCHO ES DESCUBIERTO, TIENE PENA DE MUERTE. ESO LES PERMITE INGRESOS POR MEDICAMENTOS GENERICOS MAYORES A 1.500.000.000 DE DOLARES ANUALES.

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